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在未接受治療的情況下，嗜鉻細胞瘤引發心血管疾病導致死亡的機率很高，但這種腫瘤可藉由手術移除，具有相當好的預後。
謝淑珠表示，嗜鉻細胞瘤較為罕見，好發於成年人，尤其是40歲至50歲的中年人，男女發病率相當，有較高比例是原發性疾病，病人常因典型症狀（高血壓、心悸、盜汗、頭痛等）而就醫，也有人意外從影像學檢查發現，還有人來自家族遺傳，病人通常較年輕。
嗜鉻細胞瘤的生化特徵是兒茶酚胺過度分泌，及代謝物（後腎上腺髓素）在血清與尿液中增加。因此，病人初次檢查時須收集24小時尿液，以檢驗兒茶酚胺激素與後腎上腺髓素的濃度是否異常。（編輯：陳清芳）1070418
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